唾液酸 |  131-48-6

其他中文名稱 ： N-乙酰-神經(jīng)氨酸；N-乙?；窠?jīng)氨酸；醋紐拉酸；N-乙酰甘露糖胺丙酮酸；N-乙酰涎酸；氧-唾液酸；N-乙酰-神經(jīng)氨(糖)酸

英文名稱 ： NANA

其他英文名稱 ： N-Acetyl-Neuraminic；Sialic acid

C A S ： 131-48-6

分子式：C11H19NO9

分子量： 309.27

保 存 ： -20℃

級 別 ： BR

含 量 ： ≥98.0%

溶解性 ： 50mg/ml,clear colorless

性 狀 ： 白色或類白色結(jié)晶粉末。比旋光度-32° (c=2,water)。溶于水，微溶于乙醇，不溶于yi醚。熔點：184-186 ℃

用 途 ： 生化研究。唾液酸是廣泛存在于自然界中的碳水化合物，也是許多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本組成部分，具有廣泛的生物功能，如血蛋白半衰期的調(diào)節(jié)、多種毒素的中和、細胞粘附、免疫的抗原抗體反應(yīng)和對細胞溶解的保護。在糖蛋白或糖脂質(zhì)中，由于2位的酮基形成糖苷鍵而使它位于糖側(cè)鏈的非還原性末端，其陰電荷或*的化學(xué)結(jié)構(gòu)使其具有各種生理特異性。在自然界中從病毒直至動物都非常廣泛地分布著水解除去末端N-乙酰神經(jīng)氨酸的酶（神經(jīng)氨酸苷酶）通過處理這個酶所發(fā)生的生理活性變化，已明確了這個末端酸性糖殘基的作用。例如這個糖殘基構(gòu)成紅血球細胞膜的流感病毒的結(jié)合部位，并在血漿糖蛋白與肝細胞的相互辨認或淋巴細胞對循環(huán)途徑的辨認機制方面起主要作用。生物合成途徑雖在動物與細菌里多少有些不同，但都經(jīng)過N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特異性的焦磷酸酶催化與CTP反應(yīng)生成CMP-N-乙酰神經(jīng)氨酸后，由糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng)納入糖鏈


安全術(shù)語 ： S24/25 - 避免與皮膚和眼睛接觸。