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ELISA試劑盒使用
更新時(shí)間:2014-10-30   點(diǎn)擊次數(shù):1922次

因?yàn)樘禺愋?strong>ELISA試劑盒免疫反應(yīng)隨抗體活性和純度的增加而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記過程中,抗體的活性有所降低,故需要純度高、效價(jià)高及抗原親和力強(qiáng)的抗體球蛋白,使用親和層析提純的抗體,可提高敏感性,而且可稀釋使用,減少非特異性吸附。 

    常用瓊脂擴(kuò)散或免疫電泳法,使抗原與抗體形成沉淀線,經(jīng)PBS漂洗1天,再以蒸餾水浸泡1小時(shí),將瓊脂凝膠片浸于酶底物溶液中著色,如果出現(xiàn)應(yīng)有的顏色反應(yīng),再用生理鹽水浸泡,顏色仍然不褪,表示結(jié)合物既有酶的活性,也有抗體活性。

    良好的結(jié)合物在顯色后,瓊擴(kuò)滴度應(yīng)在1:16以上。另一個(gè)測定方法是用系列稀釋的酶標(biāo)抗體直接以ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒)方法進(jìn)行方陣滴定,此法不僅可以測定標(biāo)記效果,還可以確定酶標(biāo)抗體的使用濃度。,酶聯(lián)免疫試劑盒)方法已被廣泛應(yīng)用于多種細(xì)菌和病毒等疾病的診斷。在動(dòng)物檢疫方面,ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒)在豬傳染性胃腸炎、牛副結(jié)核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍(lán)舌病等的診斷中已為廣泛采用的標(biāo)準(zhǔn)方法。

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