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ELISA試劑盒蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附聯(lián)絡的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于。
蛋白質(zhì)抗原大多也可選用與抗體類似的方法包被。
當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分顯露，在這種情況下，直接包被作用不佳，能夠選用直接的捕獲包被法，即先將對于該抗原的特異抗體作預包被，這今后通過抗原抗體反響使抗原固相化。
這種物理吸附對錯特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響。
載體對不一樣蛋白質(zhì)的吸附才干是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)一般富含更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。
IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)合多發(fā)生在Fc段上，抗體聯(lián)絡點顯露于外，因此抗體的包被一般均選用直接吸附法。
此直接聯(lián)絡在固相上的抗原遠離載體表面，其抗原決定簇也得以充分顯露。
ELISA試劑盒直接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可選用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。
將抗原或抗體固定在進程稱為包被（coating）。
包被便是抗原或抗體聯(lián)絡到固相載體表面的進程。
直接包被的另一利益是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。
抗心磷脂抗體的ELISA試劑一般選用這種包被方法。
不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可選用格外的包被方法。
在查看抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而遍及的固相載體一般不能直接與核酸聯(lián)絡。
可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附功用。
固相載體先用堿性蛋白質(zhì)，如聚賴氨酸、魚精蛋白等作預包被，也可進步核酸的聯(lián)絡力。
也可用親和素生物素系統(tǒng)作直接包被，即用親和素先包被載體，然后參與生物素化的DNA，這種包被方法均勻、結(jié)實，已擴展應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。 
ELISA試劑盒脂類物質(zhì)無法與固相載體聯(lián)絡，可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后參與ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)天然干固在固相表面。