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    ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。ELISA試劑盒在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

    用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色。

    應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性粘附分ELISA試劑盒水平。用純化的人可溶性粘附分ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性粘附分ELISA試劑盒，再與HRP標記的可溶性粘附分ELISA試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的可溶性粘附分ELISA試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性粘附分濃度。