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流式細(xì)胞術(shù)是當(dāng)代細(xì)胞分析技術(shù)之一，包括細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞內(nèi)/外抗原分子檢測(cè)、細(xì)胞中DNA和RNA的倍體分析、細(xì)胞的生物學(xué)特性及功能分析等。

對(duì)于流式細(xì)胞分析而言，樣本制備的好壞對(duì)終的檢測(cè)結(jié)果有很大的影響。在免疫學(xué)和血液學(xué)中，應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)分析的樣本多為外周血、骨髓、各類體液(如腦脊液、胸水、腹水)以及人體的組織(如淋巴結(jié)、脾、肝等)，這幾種樣本要如何制備和保存呢？ 

外周血骨髓保存方法

收集樣本后置于加有抗凝劑(一般選擇肝素或EDTA)的試管中，室溫保存，盡量在12 h內(nèi)處理樣本；若無(wú)法及時(shí)處理，4℃保存，此時(shí)好選擇肝素抗凝管。

外周血骨髓處理步驟

一般不需要特殊處理制備單細(xì)胞懸液，所用試劑為淋巴細(xì)胞分離液和紅細(xì)胞裂解液。但在臨床檢測(cè)中，為了避免細(xì)胞成分丟失，通常不推薦使用淋巴細(xì)胞分離液分離單核細(xì)胞。

外周血骨髓怎樣選擇抗凝劑

血液標(biāo)本可以使用EDTA、ACD(枸櫞酸葡萄糖)或肝素抗凝。一般認(rèn)為，ACD和肝素抗凝的樣本72 h內(nèi)細(xì)胞是穩(wěn)定的；EDTA抗凝48 h內(nèi)是穩(wěn)定的。EDTA適用于白細(xì)胞的免疫表型分析，可防止成熟的髓系細(xì)胞貼壁造成細(xì)胞損失，并具有較強(qiáng)的抗血小板凝集能力，但對(duì)細(xì)胞活性的保持不如肝素抗凝。同時(shí)EDTA是二價(jià)陽(yáng)離子的強(qiáng)螯合劑，會(huì)影響Ca2+相關(guān)的抗原位點(diǎn)(如CD11b等)，并會(huì)抑制與Ca2+ 相關(guān)的細(xì)胞功能。肝素常用于白細(xì)胞功能研究，可維持Ca2+Mg2+在細(xì)胞內(nèi)的生理濃度，更好保持細(xì)胞活性，適用于放置時(shí)間較長(zhǎng)、不能及時(shí)檢測(cè)的樣本，但不適合血小板的相關(guān)檢測(cè),骨髓樣本優(yōu)先選擇肝素抗凝。

體液保存方法

收集樣本后置于肝素抗凝管中，室溫保存，且盡量在12 h內(nèi)處理樣本。若無(wú)法及時(shí)處理，則4℃保存，時(shí)間好不超過48 h。

體液處理方法

樣本1000-1500 rpm離心5 min，棄去上清；加入含有0.1%牛血清白蛋白的磷酸鹽緩沖液(PBS)，離心洗滌5 min；

加入適量PBS重懸。如有細(xì)小沉淀，用300目尼龍網(wǎng)過濾后備用。

組織保存方法

切取新鮮組織樣本置于生理鹽水或PBS中，室溫保存，盡量在12 h內(nèi)處理樣本；若無(wú)法及時(shí)處理，4℃保存，保存時(shí)間好不要超過48 h。不建議用甲醛、乙醇固定細(xì)胞，不要用酶、表面活性劑處理細(xì)胞。

組織處理方法

流式細(xì)胞術(shù)常用的組織樣本制備單細(xì)胞懸液方法有：機(jī)械法、酶處理法、化學(xué)試劑處理法及表面活性劑處理法，在流式分析中，為保持抗原活性，多采用機(jī)械法處理樣本。采用機(jī)械法需注意動(dòng)作輕柔，盡量減少細(xì)胞的損傷。