期有客戶反應在操作ELISA試劑盒實驗的時候發(fā)現(xiàn)了一個問題，于是來電向我司銷售人員咨詢：加完顯色液(購買)顯色一定時間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測試其吸光度值，等過幾分鐘再測試吸光度值，發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于次。
并且，加終止液時，從*條加到第12條后，測試發(fā)現(xiàn)，吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標板都是同一種產品，并且包被相同蛋白。
其實具體的原因也很簡單，有可能是顯色液的質量不夠好。一般情況下，終止反應后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會隨著時間衰減，所以一般是加完終止液后立即測，這樣比較準。
再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：
① 顯色時間調整，如果您現(xiàn)在的顯色時間是10MIN，那調整到30MIN，再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。
② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。
ELISA試劑盒顯色時間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內檢測，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個9。
上?；?strong>ELISA試劑盒采用進口材料生產，專業(yè)的酶免專家，提供免費代測，數(shù)據(jù)分析，技術服務。產品遠銷全國各地。多年以來我們以極其苛刻的要求控制產品的質量，堅持生物科學研究與世界同步的理念。因此也得到了全國各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院、研究所，科研機構等單位的一致認可，并發(fā)表了多篇文獻。咨詢訂購！
